近日，新馬干燥工程團隊利用其先進的流化床制粒機為客戶完成了一系列小分子肽制粒實驗，進一步展現(xiàn)了該設(shè)備在精,準制藥行業(yè)的卓,越性能。實驗中，流化床制粒機設(shè)備成功將粉狀小分子肽原料加工成粒度均勻、粒徑在40-60目的顆粒。這不僅顯著提高了產(chǎn)品的流動性和溶解性，也展現(xiàn)了新馬干燥在高端制粒設(shè)備研發(fā)與應(yīng)用方面的深厚積累。

精.準造粒：小分子肽加工的技術(shù)突破

小分子肽作為生物制藥行業(yè)的重要原料，其粉末狀態(tài)流動性差、易團聚、溶解速度慢等問題嚴重制約了后續(xù)的生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。新馬干燥的流化床制粒機采用創(chuàng)新的流化床制粒技術(shù)，完.美解決了這些難題。實驗中，設(shè)備將小分子肽粉末置于流化床中，利用凈化加熱空氣形成沸騰流化狀態(tài)，同時將粘合劑溶液以細霧化方式均勻噴入。氣流將粉末顆粒充分混合，使其與粘合劑快速結(jié)合形成初級顆粒。持續(xù)的熱風(fēng)干燥使顆粒中的水分快速蒸發(fā)，并獲得粒徑分布在40-60目的球形顆粒。

該一步制粒工藝不僅省去了傳統(tǒng)制粒所需的混合、制粒、干燥等多道工序，更通過精,準的氣流控制和霧化參數(shù)調(diào)節(jié)，確保了顆粒的均勻性和孔隙率。實驗數(shù)據(jù)顯示，處理后的小分子肽顆粒流動性提高了40%，水中溶解速率提高了30%，完全滿足了高端生物制藥對原料顆粒的嚴苛要求。

裝備優(yōu)勢：技術(shù)創(chuàng)新驅(qū)動業(yè)績提升

新馬干燥流化床制粒機在小分子肽制粒實驗中的優(yōu)異表現(xiàn)，源于其多項核心技術(shù)優(yōu)勢。該設(shè)備采用智能氣流控制系統(tǒng)，實時調(diào)節(jié)流化床內(nèi)氣流速度和壓力，確保粉體物料流化狀態(tài)穩(wěn)定，防止局部團聚或沉降。針對小分子肽等敏感性物料，該設(shè)備特別設(shè)計了低溫干燥模式，在快速蒸發(fā)水分的同時，有效保護物料的生物活性。

新馬流化床制粒機：引.領(lǐng)小分子肽制粒技術(shù)發(fā)展

在安.全方面，該設(shè)備配備防靜電濾布和防爆泄壓裝置，完全符合制藥行業(yè)安.全規(guī)范。其零死角腔體設(shè)計，解決了傳統(tǒng)設(shè)備清潔難題。設(shè)備內(nèi)部采用鏡面拋光316L不銹鋼材質(zhì)，確保物料殘留量低于0.1%，符合GMP高潔凈標準。此外，該設(shè)備采用模塊化結(jié)構(gòu)，可根據(jù)實驗需求靈活調(diào)整制粒參數(shù)，實現(xiàn)從實驗室到中試生產(chǎn)的無縫銜接，為客戶提供從研發(fā)到量產(chǎn)的全.方位解決方案。

制造商實力：20年經(jīng)驗積累，樹立行業(yè)標桿

作為干燥制粒設(shè)備領(lǐng)域的領(lǐng).先企業(yè)，新馬干燥20年的技術(shù)積累和創(chuàng)新能力為其產(chǎn)品性能奠定了堅實的基礎(chǔ)。公司擁有36項干燥設(shè)備相關(guān)專.利，其中包括流化床制粒機核心霧化技術(shù)和氣流分布技術(shù)，填補了國內(nèi)空白。新馬干燥擁有5萬平方米的現(xiàn)代化生產(chǎn)基地，實現(xiàn)了從核心部件加工到整機裝配的全流程管控，關(guān)鍵設(shè)備部件加工精度可達0.01毫米，確保整機運行穩(wěn)定可靠。

在制藥行業(yè)，新馬干燥已為惠氏、云南白藥、天士力等知名企業(yè)提供了500多套制粒設(shè)備，其流化床制粒機在抗.生素、維生素和生物制劑領(lǐng)域連續(xù)五年保持市場領(lǐng).先地位。公司擁有20名平均從業(yè)經(jīng)驗超過10年的高.級工程師組成的技術(shù)團隊，提供從物料測試、工藝優(yōu)化到設(shè)備調(diào)試的全.方位技術(shù)支持。此次小分子肽制粒實驗，彰顯了團隊快速響應(yīng)客戶需求，并提供定制化技術(shù)解決方案的能力。

行業(yè)影響：引.領(lǐng)醫(yī)藥制粒技術(shù)升級

隨著生物制藥行業(yè)的快速發(fā)展，對原料顆粒精細化加工的需求日益迫切。新馬干燥流化床制粒機在小分子肽制粒實驗中的成功應(yīng)用，不僅為行業(yè)提供了先進的技術(shù)模式，也推動了醫(yī)藥制粒工藝的標準化、規(guī)范化發(fā)展。該設(shè)備一體化的“混合-制粒-干燥”工藝，相比傳統(tǒng)工藝，能耗降低30%，生產(chǎn)效率提高50%。在降低成本、提高.效率的同時，也顯著減少了人為操作失誤，為藥品質(zhì)量的穩(wěn)定性提供了有力保障。